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第一百一十四章 被拯救的罕见病患者（第1页）

昆市，三清总部。

卫康看着手中的报告，脸上露出惊讶之色。

报告上面列出了这几个月来，顾闲领导的仿制药部门的孤儿药仿制计划的成果。

一长串的完成和待完成的药物目录。

卫康看着已经完成的罕见病仿制药名单，嘴角顿时一阵抽动。

九个仿制药！

顾闲你这是24小时都住在实验室，使出了全身的洪荒之力吗？

他看着坐在对面的顾闲，缓缓点头，夸赞道：“很好，我果然没看错你。接下来就尽快安排上市吧。”

“不过，你也抽空休息几天，别把身体搞垮了。”看着顾闲两个大大的黑眼圈，不由劝道。

顾闲点点头，拿着签好字的报告，兴冲冲地走了。

很快，三清在官网发布了公告，宣告了以下九项罕见病仿制药的上市。

尼替西农：先天性酪氨酸血症

格拉提雷：复发性多发性硬化患者

法布赞：法布雷病

溴吡斯的明：重症肌无力

曲前列尼尔：肺动脉高压

波生坦：肺动脉高压

艾替班特：遗传性血管水肿

地拉罗司：地中海贫血铁过载

二巯丙磺钠：肝豆病

这些信息除了时常刷新三清官网的患者，并没有太多人知道。

但是当那些罕见病患者们看到自己相关的特效药上市信息时，无不两眼放光，热泪盈眶。

******

宁市，人民医院。

32岁的李雷是一名普通的法布雷病人，他今天又来到医院进行日常复诊，准备开一些止痛药和其他药物。

他从小就开始发病，每次指尖和双腿都像断了一样疼，后来上高中就开始头疼，住校期间，他天天拿木棍敲自己，这样才能缓解一下疼痛，实在疼的难忍就请假到宿舍，自己一个人哭。

上了大学也没有好转，就这么一直疼下去，全身轮换着疼，两个星期换一个位置疼，有时疼得厉害有时疼得轻，没有什么规律，就这么一直疼到了大学毕业，开始工作。

这段时间，他跑遍了海市所有的医院，都发现不了什么毛病。

后来他开始头晕恶心呕吐，有一天，早上起来，他的右眼突然黑暗一片，看不见任何东西，再也没救回来。

那时，他才23岁，大学刚毕业。

毕业后本来迎来的是光明的未来，他却迎来了一轮又一轮的打击。

直到31岁那年，他做了基因检查，才被确诊为法布雷病。

这个病属于遗传性罕见病，由母亲遗传给他，那时候他已婚，但是因为长期吃药，一直没有生育，发现这个病后，更加不可能要孩子，于是没过多久，就和妻子和平分手。

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