且她们是这个高档社区的少数华人,面孔很好认,医院里的所有职员基本都认识祝熹和祝福。
从祝福八个月月龄第一次病,祝福就在这家社区医院进行长期治疗。
医生诊疗室里,米斯利医生拿出一本文件夹,里面有一叠全英文数据的化验单。
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他用英语对祝熹说道:“这是我半年前,亲自飞去鹰国,把你女儿血液送去当地的一家研究中心,拿给研究员、专家们检测研究,他们得出了结论,并邮寄来了这份报告,我是五天前才收到这份报告。”
祝熹拿过那一叠的化验单,密密麻麻的英语,太过深奥专业的英文单词,她都不认识。
一连串的数据值,她不知道那些代表着什么。
她的英文还是在祝福出生后,开始学的,听读说的词汇量勉强只够平时日常交流。
她面对那一叠纯英文检查化验单,倍感压力。
好在米斯利为祝熹解答道:“玛丽女士,你女儿的病,从这份报告里,基本确诊了,这是一种罕见的基因缺陷病。”
“噢,天啦。”祝熹捂嘴。
罕见。
基因
缺陷病。
这三个词瞬间把祝熹打入了地狱。
米斯利医生说道:“我很抱歉,但玛丽女士,你别太担心,这种病并非没有治愈的可能性。”
米斯利看向面前的电脑,滑动桌上的鼠标,点了点,然后把电脑屏幕转来面对祝熹。
屏幕里,是一份邮件。
“收到这份从鹰国邮寄的报告后,我第一时间就在国际医学论坛上出求救,好消息是,在你的故乡,对,在中国。”
“中国的一家医院医生说,中国之前也有这样的病例,还是两个病例,有个患者无钱医治,不幸去世了,另外一个患者得到了有效医治,距今已活到了三十多岁。”
听到有救,存活的患者还活到了三十几岁,祝熹本是绝望的脸,有了笑容。
她用不流利的英语说道:“钱不是问题,我有钱,米斯利医生,请你帮我,救救我的孩子。”
“玛丽女士,你也看见了。”
米斯利指了指电脑屏幕上呈现的电子邮件,说道:“在中国,只有中国的医生,才拥有救治你女儿这种罕见基因缺陷病的经验。”
“年纪越小,越早治疗,存活率越大,她每病一次,她就离上帝更近一步,我无能为力,只能向上帝祈祷,你女儿身体健康,你女儿的病,需要你回国找这个医院的医生。”
祝熹看见邮件里那家中国医院,名叫鸿光医院。
全中国,只有一家鸿光医院。
这家医院,在华城。
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