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第45章（第1页）

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他伸出手，邢州没有犹豫，挑高眉头把自己的手贴了上去。

应景没有及时回应，两人眼巴巴看着她。

“看我干什么？我可没有那么大本事。”应景说。

卫迦急切的说：“咱们是一个小团体，荣辱与共啊，怎么能缺了你呢，快快快……”

应景在他的催促声中掀开被子下床，伸出手。

“刚才我们都说错了，不管做什么，保障自身的安全才是第一位。”应景说：“但是若能牺牲我们换取这场灾难的结束，我不后悔！”

邢州说：“放心吧，能抑制格尔菌已经是一个好的开端，接下来我们一定会顺利。”

“今天下雪了，怪冷的！”卫迦走进实验室把资料放桌子上，两手互相搓热取暖。

邢州把资料拿过来，说：“冷就多穿点。”

“路上冷，进实验室就好了，对了，实验数据怎么样？”

邢州拿笔在资料上划了几下推到他面前，“和预想一样，百分之八十左右的患者机体接受良好，无任何过敏反应。”

卫迦接过来看，“那你们怎么一副不高兴的样子”

应景用笔尖轻敲脑袋，说：“第一期临床试验的难点是患者感染HIV与AHIN-14药物不相融，AHIN-14对这批患者毫无作用，和格尔菌的耐药性一样；后来我们对AHIN-14的药物针对方式改变了一下，另一部分患者又出现同样的情况。”

“详细说说！”

邢州把旁边的凳子拉开，让他坐下来，“我们发现改了药物后会针对患者的神经系统，让一些本就患有神经系统疾病的患者更加严重；比如阿尔茨海默病（AD），是发生于老年和老年前期、以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性病变。但是这个界线在药物的作用下推后了许多，有几个患者的分明正值壮年，却也患上了这种疾病。”

卫迦翻看资料，“会不会是血管性痴呆（VD）”

邢州说：“时隔太久，这两者的区分我有些记不得了！”

“那我给你复习一下！”卫迦给他科普，“AD你说的不错，是老年痴呆的最常见类型，VD呢包括缺血性或出血性脑血管病，或是心脏和循环障碍引流的低血流灌注所致的各种临床吃的。AD和VD的鉴别点有：⒈性别，AD女性多见，VD男性多见。⒉病程，AD呈持续进行性发展，VD呈波动性。3.自觉症状，AD自觉症状少，VD头痛、眩晕、肢体麻木等自觉症状常见。4.认知功能，AD为全面性痴呆、人格崩溃，VD人格相对保留。5.伴随症状，AD伴精神行为异常，VD伴局灶性神经系统症状体征。6.CTMRI检查，AD示脑萎缩，VD示有可于高血压病史相关的脑梗死、脑出血灶。7.PETSPECT检查，AD为颞、顶叶对称性血流低下，VD为局限性非对称性血流低下。8.Hachinski缺血评分量表，AD评分≦4分，VD评分≧7分。两者不同。”

就在三人讨论老年痴呆时，听见有人敲门：“应教授，106号患者有异状，麻烦您尽快去看看。”

应景扭头，“马上去。”

三人来到106号试验房间，里面工作人员把病历本交给应景，“男，25岁，间断性左耳流脓5个月，俩个月来左外耳道干燥。近一个月来出现持续性头疼，体温38℃左右。参与临床试验前两周头痛加重，伴呕吐。三小时前叫他不答应，现在已经中度昏迷，瞳孔左：右＝4：2，对光也没有反应，右侧肢体力弱，霍夫曼氏征（+）。”

应景把病历本交给后面，卫迦接过，应景拿出小手电轻轻掀起患者眼皮。几秒后，她说：“颅脑CT做了吗？”

“做了！”工作人员说：“这会儿结果应该出来了。”

说完走进来一人，把CT结果递给应景，她接过，说：“患者有慢性中耳炎，左侧动眼神经麻痹，右侧肢体力弱和霍夫曼氏征（+）是脑干受压的症状。考虑脑疝形成，Ct结果来看诊断正确，先静输甘露醇吧，把患者颅内压降下来。”

第30章

临床实验第二阶段进行的如火如荼，大家从百分之七十六的优良数据中看到了希望，并心生期待。

就在形势往好的方向发展时，人群出现了一些不一样的声音。

邢州从外面回来，应景连忙问：“怎么样？”

邢州摘下口罩喝了口热水，说：“不太好，城内还好，没有那么大的基础病症，城外四个隔离点死亡人数急剧增加，尸体又被集中扔在坑里；按理说现在处于冬天，温度低，尸体腐化产生的各类细菌病毒本没有那么严重，但负责人也不知是如何想的，怕尸体发臭干脆放火烧了，垃圾和尸体共同焚化，偏又烧不到位，有很多烧到一半和垃圾混杂一起所产生的有害物质散发出来，死亡人数就更多了。”

“没有那么简单，不单单是这个原因造成的。”小林白着一张脸，对一旁的工作人员说：“麻烦给我一杯水，谢谢。”

说完又对应景说：“隔离点里，所有人的食物用品包括空气都经过专门消杀后才输送的，就算尸体焚化不到位产生的有害气体也不会造成很大的危害。”

应景坐在椅子上，说：“隔离点每天有人进出，且并不是完全封闭，有害物质不一定非得经过空气传播，它可以吸附在任何东西上，且人一旦接触就会发病。也就是说，隔离点每天送饭会掀开门帘，有害物质就可以进去。”

小林喝了热水脸色明显好了很多，“可是这件事带来的影响远比事件本身大得多，应姐，所有人民要求，尽快结束AHIN-14的临床试验，并将药物上市使用。”

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