第一百一十四章 被拯救的罕见病患者（第1页）
昆市，三清总部。
卫康看着手中的报告，脸上露出惊讶之色。
报告上面列出了这几个月来，顾闲领导的仿制药部门的孤儿药仿制计划的成果。
一长串的完成和待完成的药物目录。
卫康看着已经完成的罕见病仿制药名单，嘴角顿时一阵抽动。
九个仿制药！
顾闲你这是24小时都住在实验室，使出了全身的洪荒之力吗？
他看着坐在对面的顾闲，缓缓点头，夸赞道：“很好，我果然没看错你。接下来就尽快安排上市吧。”
“不过，你也抽空休息几天，别把身体搞垮了。”看着顾闲两个大大的黑眼圈，不由劝道。
顾闲点点头，拿着签好字的报告，兴冲冲地走了。
很快，三清在官网发布了公告，宣告了以下九项罕见病仿制药的上市。
尼替西农：先天性酪氨酸血症
格拉提雷：复发性多发性硬化患者
法布赞：法布雷病
溴吡斯的明：重症肌无力
曲前列尼尔：肺动脉高压
波生坦：肺动脉高压
艾替班特：遗传性血管水肿
地拉罗司：地中海贫血铁过载
二巯丙磺钠：肝豆病
这些信息除了时常刷新三清官网的患者，并没有太多人知道。
但是当那些罕见病患者们看到自己相关的特效药上市信息时，无不两眼放光，热泪盈眶。
******
宁市，人民医院。
32岁的李雷是一名普通的法布雷病人，他今天又来到医院进行日常复诊，准备开一些止痛药和其他药物。
他从小就开始发病，每次指尖和双腿都像断了一样疼，后来上高中就开始头疼，住校期间，他天天拿木棍敲自己，这样才能缓解一下疼痛，实在疼的难忍就请假到宿舍，自己一个人哭。
上了大学也没有好转，就这么一直疼下去，全身轮换着疼，两个星期换一个位置疼，有时疼得厉害有时疼得轻，没有什么规律，就这么一直疼到了大学毕业，开始工作。
这段时间，他跑遍了海市所有的医院，都发现不了什么毛病。
后来他开始头晕恶心呕吐，有一天，早上起来，他的右眼突然黑暗一片，看不见任何东西，再也没救回来。
那时，他才23岁，大学刚毕业。
毕业后本来迎来的是光明的未来，他却迎来了一轮又一轮的打击。
直到31岁那年，他做了基因检查，才被确诊为法布雷病。
这个病属于遗传性罕见病，由母亲遗传给他，那时候他已婚，但是因为长期吃药，一直没有生育，发现这个病后，更加不可能要孩子，于是没过多久，就和妻子和平分手。
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