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Ｗｈａｔ Ｉｆ070ＦＤＡ来了（第1页）

看精彩小说尽在&o39;919191点o1bz点苐&o39;壹版主小说百度搜第一版主小说站看第一时间更新919191．o1bz．91hatif？（o7o）fda来了≈ap;1t;fontsize=3≈ap;gt;≈ap;1t;font≈ap;gt;第一部举兵自立第十章fda的要求（3）fda来了“fda下星期要来家泰你知道吧！”阿强学长翻着文件道。几个星期没见他的头髮更长、更乱，如果原本的相似度是五分，现在看去简直是七分像爱因斯坦了。

“我知道，所以这几天大部分时间都在赶相关报告呀”我翘起腿道。

“嗯…”阿强学长窘起浓眉续道：“那你应该知道在药效上没有问题。”

“嗯…”我应道：“这一年多来我的实验室已经做过flt3非临床化学定性、药理机转、动物试验疗效、毒性等安全确认，相关报告也都表过。”

“嗯…是没错啦…”阿强学长沉吟道：“phasei本来就是为了探讨新化合物的人体安全性，像是最高忍受剂量td、单一剂量、重複剂量等等的人体吸收、分布、代谢、排泄还有跟其他药物间、其他食物间的药物动力学交互作用与药效学情形。”

“这些都是我们大家合作过很多次的程序，有什幺问题吗？”我问道。

“phasei一般受试者皆必须住院以便在各个时间点分别採血及做各方面临床观察及安全监控，严格管控饮食及生活习惯，儘量将外在干扰降至最低”阿强学长道：“这次也是从ld1o开始做，受试者2o人……。”

“怎幺了？这些都是标準作业程序呀？”我疑惑地问：“是因为这次设计的是解毒剂，所以实验难设计？还是统计的po91er有问题呢？”

“嗯…该怎幺说呢…？”阿强学长欲言又止道：“flt3在动物试验上已证明本身没有毒性，代谢度也快，单一剂量在36小时内就可以完全排出体外……。”

“那是？”我心中的疑云愈来愈浓。

“呃，还是请你学姐解释给你听吧！”

“嗯，实验到目前为止…我是说单就实验上没有问题，结果也符合fda规範要求…”阿文学姐也似乎是欲言又止道。“但有些奇怪的事情……。”

“奇怪的事情？”我疑惑问道。

“嗯…这样说吧…”阿文学姐道：“参加实验的2o位对象中，所有人都没有毒物反应，但其中有一位反应说在实验过程中做了奇怪的梦。”

“作梦？”我心情放鬆笑道：“作怪梦或是作噩梦应该不在fda规範里面吧！”

“嗯，只要不是造成幻觉或造成精神上的影响，都不在fda规範里面”

阿文学姐道：“所以一开始我跟阿强也不以为意。”

“喔？”我不了解学姐的弦外之音。平常的药物试验是不需要请阿文学姐参与的。

“嗯，一开始我们只是依规定将受测者所反映的事情记录下来”阿强学长道：“但这位受测者显然非常地困扰，该怎幺说，在精神上似乎受了很大的影响，所以我不得不转介给你学姐，让小文来了解一下到底生了什幺事情。”

“换我来继续说明吧！”阿文学姐续道：“这位受测者──我姑且称呼他为受测者a吧──受测者a表示他在使用药物后做了一个很长的梦，在梦中他有了另外一个新的身分，然后过了一段很长、很奇特的生活。”

“很长的梦？”

“一般来说在精神科遇到病患主诉说被作梦困扰时，我们会做几项标準检查，看看是不是有器质性的问题，或是是其他精神病作的徵兆。简单说，我们精神科只关心生理问题，至于病患做了什幺梦、梦是什幺内容，不是我们精神科关心的重点”阿文学姐道：“但这位受测者a在进行所有检查后都正常，唯一的变异条件就是他接受了测试。”

“那测试结束后他还有继续做梦吗？”我有点迷糊了。如果只是接受了flt3然后做了一场梦，那也就是某人做了一场梦梦而已。

“我知道家泰你在想什幺…”阿文学姐表情严肃道：“如果有人接受了药物测试然后做了一场梦，那也就是作梦而已，有什幺好大惊小怪的。”

“是呀…”我扬扬嘴角道。

“一开始我也是这样想，告诉受测者a说这没什幺，不过就是作梦，没什幺…”阿文学姐道：“但隔了两天受测者a又来门诊，说出他的困扰点。”

“嗯…？”我愈听愈迷糊。

“他说他在梦中回到了过去，去了另一个世界，他有了新的身分、新的家庭，在梦中一天一天过日子，每个24小时都跟真的一样……。”

“啊？”我讶呼道。

“受测者a一开始虽然深受困扰，但在第一次门诊后他还算可以接受我们的检查结果，认为不过是一场梦而已…”阿文学姐续道：“但当他回家后愈想愈觉得不对劲，就拜託社工──嗯，好吧，我就透露一下受测者a的身分，受测者a是一位中高龄的游民，平常睡在火车站里──帮他查一下，结果现他在梦中所【变成】的那个人是真的…存在的……。”

“啊？！”

“你想不想知道他【变成】谁？”学姐故意卖关子道。

“……”我已经目瞪口呆说不出话来。

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